我们为制药公司、医疗器械公司、CRO和研究机构提供药事法规、科学和医疗方面的写作服务。以下是我们可以为您提供的协助：
- 撰写和编辑药物和医疗器械的注册申报文件，例如研究型新药申请、新药申请、生物制品许可的申报资料的eCTD模块。我们的写作人员将作为贵公司多部门团队的一员，与各领域专家密切合作完成项目
- 撰写和编辑面向大众或专业人士的问卷调查、宣传资料和继续教育资料
- 准备研讨会和专业学术会议的会议纪要
- 撰写和编辑合作项目的研究报告
我们的写作人员具备相关资质，拥有临床试验和/或医疗写作方面的正规教育、专业培训或工作经验。